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小師弟6孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快

• 型   號(hào)：V101-UV-S1C
• 價(jià)   格：
• 更新時(shí)間：2024-09-07
• 廠(chǎng)家性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

6孔瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快）
品牌：小師弟
型號(hào)：V101-UV-S1C
規(guī)格：6孔，10塊，1.0%，6*6
價(jià)格：請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
CAT#:V101-UV-S1C
小師弟6孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快

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6孔瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快）

品牌：小師弟

型號(hào)：V101-UV-S1C

規(guī)格：6孔，10塊，1.0%，6*6

價(jià)格：請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

CAT#:V101-UV-S1C

瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快）

Agarose Electrophoresis kit

*產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)

本產(chǎn)品是小師弟公司開(kāi)發(fā)的用于核酸電泳的試劑盒，具有以下特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)：

1. 您不用再四處采購(gòu)瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑，一個(gè)試劑盒全部解決。
2. 本試劑盒可以給您節(jié)省一個(gè)小時(shí)左右的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

a. 省去了您制膠的繁瑣，并且預(yù)制膠是核酸染料預(yù)染的，無(wú)需電泳液染色或后染色。簡(jiǎn)捷方便，即開(kāi)即用。

b. 紅旗系列試劑盒專(zhuān)門(mén)配備了高壓快速電泳液，電泳的快慢您可以隨時(shí)掌控，調(diào)整電壓即可，在一定范圍內(nèi)加大電壓，就可以再減少您的電泳時(shí)間！如果您選用的是1.0%的瓊脂糖預(yù)制膠，并且您的核酸樣品片段在2000bp以下（小型電泳槽建議電壓不超過(guò)220V，中型電泳槽建議電壓不超過(guò)350V，大型電泳槽建議電壓不超過(guò)450V），一般的mini膠極快可以5-10min完成；如果您在實(shí)驗(yàn)中使用的Marker或者核酸樣品條帶多、片段長(zhǎng)（核酸樣品片段大于2000bp），您就需要根據(jù)您實(shí)驗(yàn)的實(shí)際情況，調(diào)節(jié)到合適的電壓，或仍使用您原來(lái)的低壓電泳條件；如果您選用的是超過(guò)1.0%的瓊脂糖預(yù)制膠，并且您要增加電壓的，您就需要根據(jù)您實(shí)驗(yàn)的實(shí)際情況，調(diào)節(jié)到合適的高壓，或仍使用您原來(lái)的低壓電泳條件。

1. 用本產(chǎn)品電泳得到的DNApian段進(jìn)行膠回收，不影響后續(xù)的DNA連接等反應(yīng)。

*規(guī)格及成分

*運(yùn)輸及保存

4°C保存和運(yùn)輸，有效期6個(gè)月，切勿放置于0°C以下或者常溫以上，這樣試劑盒內(nèi)的預(yù)制膠就會(huì)凍裂或變形，影響您的使用。

*自備試劑

核酸樣品、Marker、去離子水

*使用方法

1.  在低溫條件下高壓快速電泳液會(huì)有結(jié)晶析出，請(qǐng)65°C水浴溶解并搖晃均勻使用，用去離子水稀釋100倍（1 mL本產(chǎn)品加99 mL去離子水），用作電泳液，倒入電泳槽中。

電壓：如果您所用電泳儀可以設(shè)置中高電壓，符合上述產(chǎn)品及特點(diǎn)中2、b項(xiàng)描述的條件，并且您調(diào)節(jié)到了您合適的高壓，此時(shí)若在電泳時(shí)發(fā)生電流或電壓逐漸下降的現(xiàn)象，請(qǐng)檢查電泳儀是否設(shè)置了電流上限或功率上限。

反復(fù)使用：本產(chǎn)品配制的電泳液至少可以重復(fù)使用2-3次，如果使用大電泳槽，可以重復(fù)使用的次數(shù)會(huì)更多。

2.  取出一塊獨(dú)立包裝的瓊脂糖預(yù)制膠，用剪刀剪開(kāi) ，朔料袋貼標(biāo)簽面的為正面，或者您可以用手觸摸，孔突出的為正面。然后把膠取出，正面朝上并且孔側(cè)端為負(fù)極，放入高壓快速電泳液中，以沒(méi)過(guò)膠面1mm為宜，如樣品孔內(nèi)有氣泡，應(yīng)設(shè)法除去。

3.  在DNA樣品中加入1µl的6× loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒(méi)的凝膠加樣孔內(nèi)。同時(shí)加入您自己準(zhǔn)備的Marker。

4.  接通電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，切記DNA樣品由負(fù)極往正極泳動(dòng) (靠近加樣孔的一端為負(fù))。

5. 根據(jù)指示劑泳動(dòng)的位置，判斷是否終止電泳。

6. 電泳完畢，關(guān)上電源，用凝膠成像儀觀(guān)察電泳條帶及其位置，并與Marker比較被擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。

*對(duì)比效果

小師弟6孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快